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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

某地药品监督管理部门接到多名患者举报，反映使用在某药店购买的“阿莫西林胶囊”后发生腹痛、腹泻。药品监督管理部门经过调查后确认该药为劣药，其法定依据是（）

A．未经过批准而进口

B．未经过批准而生产

C．超过有效期

D．药品已霉变

E．无批准文号

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第1题

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查（）

A.处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

B.按假药论处的药

C.假药

D.食品

E.劣药

F.按劣药论处的药

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第2题

下面哪项是药品不良反应（）。

A.某患者在医生指导下正确服用阿莫西林胶囊后身上出现皮疹并瘙痒

B.某患者因急于改善病情，擅自增加服药次数和每次药量，出现恶心、胃痛症状

C.某患者在小贩处购买药品并服用后出现全身瘙痒症状，后经查实，所购药品为假药

D.某患者含服某品牌的含片后，诉喉部出现清凉舒适感

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第3题

2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚（）

A.根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，关于上述信息中涉案主体行为的说法，错误的是（D）

B.程某开办的保健品商店属于无证经营药品

C.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》

D.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案

E.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚

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第4题

某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应按什么处理？（）。

A.假药

B.劣药

C.无有效期药品

D.无生产批号药品

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第5题

下列药品中不需要医师开具处方，就可以在药店自行购买的药是（）

A.阿司匹林肠溶片

B.布洛芬缓释胶囊

C.速效救心丸

D.牛黄解毒片

E.奥美拉唑肠溶胶囊

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第6题

筹建零售药店申请的受理机构应当是()。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市(县)级药品监督管理部门

D.市(县)工商行政管理部门

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第7题

筹建零售药店申请的受理机构应该是()。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市(县)级药品监督管理部门

D.市(县)工商行政管理部门

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第8题

甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片（标签上是红色OTC）、维生素C（营养补充剂类药品），其营业执照为法人营业执照。在日常检查中，丙县市场监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时，所有药品均有出售。该市场监督管理部门首先责令丁药店限期改正，给予警告；丁药店到期后没有改正，丙县市场监督管理部门给予罚款900元；丁药店对该行政决定不予履行，丙县市场监督管理部门对这种行为强制执行，并加处罚款。丁药店对处罚不服，提起行政复议。行政复议后，对行政复议仍然不服提起行政诉讼（）

A.95.案例情景中所指的加处罚款属于

B.行政强制措施

C.行政强制执行

D.行政处罚

E.行政许可

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第9题

负责与医保定点药店签订协议的是()。

A.卫生与计生委

B.药品监督管理部门

C.社保行政部门

D.社保经办机构