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[单选题]

有关研究机构证实,从事中成药生产的上市公司天康公司的主打产品含有对人体健康有害的成分。该研究结果被媒体披露后,天康公司的股价大跌,购买其产品的部分消费者和经销商纷纷要求退货,致使其经营陷入危机。上述案例中,天康公司面临的风险属于()。

A.市场风险

B.运营风险

C.财务风险

D.战略风险

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第1题
除《药品管理法》另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。

A.十万元以上五十万元以下

B.十五万以上三十万以下

C.五万以上十五万以下

D.十五万以上五十万以下

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第3题
国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品,上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息,境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案,境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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第4题
根据《保险公估人监管规定》,保险公估机构不得聘任哪些人员作为保险公估从业人员()。

A.因故意犯罪或者在从事评估、财务、会计、审计活动中因过失犯罪而受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起逾5年的

B.被监管机构决定在一定期限内禁止进入金融、资产评估行业,期限未满

C.因严重失信行为被国家有关单位确定为失信联合惩戒对象且应当在保险领域受到相应惩戒,或者最近5年内具有其他严重失信不良记录

D.法律、行政法规和中国保监会规定的其他情形

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第5题
食品监管部门执法人员有权采取以下措施:()。

A.进入生产经营场所实施现场检查

B.对生产经营的食品进行抽样检验

C.查阅、复制有关合同、票据、帐簿以及其他有关资料

D.查封违法从事食品生产经营活动的场所

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第6题
根据我国消费者权利保护法的规定,消费者协会履行的职能之一是()

A.参与生产企业的年度生产计划的制定

B.从事营利性服务

C.参与销售企业市场开拓计划的制定

D.参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查

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第7题
个体工商户的生产、经营所得是指()①个体工商户从事工业、手工业、建筑业、交通运输业、商业、饮食业、服

个体工商户的生产、经营所得是指()

①个体工商户从事工业、手工业、建筑业、交通运输业、商业、饮食业、服务业、修理业以及其他行业生产、经营取得的所得;

②个人经政府有关部门批准,取得执照,从事办学、医疗、咨询以及其他有偿服务活动取得的所得;

③其他个人从事个体工商业生产、经营取得的所得;

④上述个体工商户和个人取得的与生产、经营有关的各项应纳税所得

A.①②

B.②③④

C.①②③

D.①②③④

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第8题
根据我国《消费者权益保护法》规定,消费者协会履行的职责之一是()。

A.参与生产企业年度生产计划的制定

B.从事营利性服务

C.参与销售企业市场开拓计划的制定

D.就有关消费者合法权益的问题向有关行政部门反映、查询、提出建议

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第9题
根据《税收征收管理法实施细则》的规定,从事生产、经营的纳税人应当自领取营业执照之日起()日内,向生产、经营地或者纳税义务发生地的主管税务机关申报办理税务登记,如实填写税务登记表,并按照税务机关的要求提供有关证件、资料。

A.15

B.30

C.20

D.60

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第10题
生产经营单位不具备安全生产法和有关法律、行政法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件,仍从事生产经营活动。生产经营单位因此而承担的法律责任是。()

A.限期改正

B.逾期未改正的,停止建设或者停产停业整顿

C.经停产停业整顿仍不具备,予以关闭,并同时由有关部门依法吊销有关证照

D.撤销生产经营单位主要负责人的职务

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第11题
国家中医药管理局的相关职责包括(): ① 拟定药品法典和基本药物目录; ② 拟定中医药和民族医药事业发展的战略、 规划和相关标准; ③ 承担中医医疗、 预防、 保健、 康复及临床用药等的监督管理责任;④ 负责监督和协调医疗、 研究机构的中西医结合工作, 拟定有关管理规范和技术标准。

A.①②③

B. ②③④

C. ①③④

D. ①②③④

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