首页 > 职业资格考试> 保险
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为,处罚金额提高到现在的货值金额()倍,违法生产、批发的药品货值金额不足十万的,按十万元计算

A.五到十

B.十到十五

C.十到二十

D.十五到三十

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为,处罚金…”相关的问题
第1题
修订后新版《药品管理法》,视为假药的情况是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

点击查看答案
第2题
根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用语(2012年修订)》的规定,保险公司可以按照相关规

根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用语(2012年修订)》的规定,保险公司可以按照相关规定在保险合同中对犹豫期作约定。()

点击查看答案
第3题
根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用于(2012年修订)》的规定,保险公司可以按照相关规

根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用于(2012年修订)》的规定,保险公司可以按照相关规定在保险合同中对犹豫期作约定。()

点击查看答案
第4题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

点击查看答案
第5题
《药品管理法》第四十八条规定,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

点击查看答案
第6题
《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度,除了药品召回制度外,还包括()。

A.持有人委托生产销售制度

B.药品质量管理体系定期审核制度

C.出厂与上市双放行制度

D.药品生产许可变更分类管理制度

点击查看答案
第7题
根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用语(2012年修订)》的规定,投保单和投保提示书只能

根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用语(2012年修订)》的规定,投保单和投保提示书只能由投保人亲笔签名或家属代签,不得由销售人员代签。()

点击查看答案
第8题
根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用语(2012年修订)》的规定,保险销售人员在介绍保险

根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用语(2012年修订)》的规定,保险销售人员在介绍保险产品过程中,“这是我公司的情况介绍,请您认真阅读。如有疑问可以随时拨打我公司的全国统一客服电话进行咨询。”不属于必须告知客户的内容。()

点击查看答案
第9题
根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用语(2012年修订)》的规定,“这款保险产品的保险期

根据《北京地区保险销售强调语及新单回访基础用语(2012年修订)》的规定,“这款保险产品的保险期限是XX年,缴费期限是XX年,您需要每年/每半年/每季度/每月/缴纳保费XX元。”对于该销售用语,下列说法正确的是()

A假如该产品属于期缴产品,则该用语是规范用语

B这是介绍产品之后须提醒客户的规范用语

C保险兼业代理人不适合使用该用语

D该产品一般不适合高领人士

点击查看答案
第10题
《农业法》明确规定,农业生产资料的生产者、销售者应当对其生产、销售的产品的质量负责,禁止()。

A.以次充好

B.以假充真

C.以不合格的产品冒充合格的产品

D.以旧充新

点击查看答案
第11题
新修订的《环保法》第五十六条规定,对依法应当编制环境影响报告书的建设项目,审批单位应当在编制时向公众说明情况,充分征求意见。()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改