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第3题
下列关于医疗机构配制的制剂的说法，错误的是（)。
A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医
D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
第5题
药品不良反应的预防，不正确的是（)。
A.长期用药，没有咨询医生前，不要突然停药
B.用药前仔细阅读药品说明书
C.住院治疗，确保向医生报告所有正在服用药物
D.老年人出现的混沌、疲倦等症状可能是年龄问题，不是药品的不良反应
第6题
有关腹泻的药物治疗，下列哪项不正确（)？
A.不推荐止吐剂常规应用急性腹泻患儿
B.止泻药易蒙停可应用于急性腹泻患儿
C.吸附剂思密达考虑用于急性腹泻患儿的治疗
D.抗分泌药物消旋卡多曲可用于急性腹泻的治疗
E.锌制剂可作为婴幼儿腹泻的常规添加剂
第8题
从现实情况看，受“以药养医”体制的影响，药品和医疗器械价格在流通环节中普遍偏离了正常的轨道，其费用占医疗费用总支出的比例远高于世界平均水平。现有的基本医疗保障体系尚未形成对药品和医疗器械的价格与使用的有效约束机制，鼓励合理用药、控制支出成本的配套措施尚未全面完善。这都给商业健康保险的产品设计、合理定价、成本控制带来了相当的不确定性。43.目前，我国的药品市场流通主要的交易主体有()。①制药企业 ②医药商业企业 ③医疗机构 ④零售药店 ⑤患者
A.②③④⑤
B.①②③④⑤
C.①②③⑤
D.②③⑤
第10题
（)首次提出超说明书用药。
A.2011月，卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112
B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》
C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查
D.卫生部(2013)等级医院复审
E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为
第11题
申请处方药转换为非处方药的基本要求包括（)。
A.制剂及其成分的研究充分，结果明确，安全性良好
B.用药对象明确，适应症或功能主治明确
C.作为处方药使用时的安全性
D.涉及运动员、儿童等人群用药，应有明确的安全性指示
