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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品监督管理部门在药品监督管理工作中，需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是（)。

A.公安机关

B.国家市场监督管理总局

C.国家卫生健康委员会

D.商务部

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第1题

纳入医保药品目录的药品,应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并具备下列条件之一不包括（)。

A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品

B.符合国家药品监督管理部颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.符合企业标准

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第2题

新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）。

A.合格证书

B.中药保护品种证书

C.新药证书

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第3题

国家食品药品监督管理局的相关职责包括()： ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、规划并监督实施、起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。

A.①②③

B. ①②④

C. ①③④

D. ①②③④

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第4题

（)是药品广告的审查机关。

A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门题库有

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第5题

生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）。

A.注册文号

B.批准文号

C.许可证书

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第6题

负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，监督检查人员不得少于（）人，并应当出示执法证件

A.4人

B.3人

C.2人

D.5人

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第7题

国家食品药品监督管理局对药品和医疗器械的监管内容包括()。① 负责药品及医疗器械安全监督管理的政策、规划并实施监督，起草相关法律和规章制度② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督③ 负责药品及医疗器械价格、服务价格和收费政策④ 拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作

A.①②③

B. ①②④

C. ①③④

D. ②③④

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第8题

负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（)。

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.省级药品监督管理部门

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第9题

药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于（)。

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政强制

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第10题

药品说明书的发布机构是（）

A.卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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