题目内容
（请给出正确答案）
A.建立专职护理文书质量检査小组，由主管护师以上人员承担，负责全院护理文书质量的检查
B.对护理工作缺陷进行跟踪监控，实现护理质量的持续改进
C.病区质控组每月25日之前上报护理部，护理部负责对全院检査结果进行综合评价，填写护理质量报表，并在全体护士长例会上进行反馈评价
D.每月召开一次护理质量工作例会，对全院护理质量进行分析评价，并向主管院长汇报、重大质量缺陷要及时逐级汇报，每年进行护理质量总结并向全体护理人员通报结果
答案
ABCD
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A.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专职人员负责管理｡
B.应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的风险并按照要求向药品监督管理部门报告｡
C.应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品｡
D.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调査和处理,所有投诉、调查的信息应当向质量受权人通报｡
A.正视生命全过程(生老病死),尊重患者和家属的意愿
B.全面管理患者不适症状，提高患者生活质量
C.尽可能尝试现有治疗方法，对原发病进行积极治疗
D.总体原则是“尊重、有益、不伤害和公平”
E.提倡跨学科团队(包括医疗、护理、营养、心理支持、志愿者服务)提供“全人性化管理”服务
A.立即停止应用化疗药物，了解化疗药物的性质
B.评估外渗药液损失量，皮下封闭，记录过程
C.严密观察患者皮肤，局部用33%硫酸镁或中药外敷
D.禁用冷敷，破溃感染时应报告医生
E.抬高患肢，做好心理护理
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
