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第1题
关于药品标准，下列说法不正确的是（)
A.国家药品标准是法定的、强制性标准
B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材，都要制定标准
D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准
第2题
社会医疗保险药品目录中的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，下列哪一项不是必备条件？()
A.《中华人民共和国药典》收载的药品;
B.国家药品监督管理部门批准生产或进口的药品;
C.广东省食品药品监督部门批准生产的医院制剂，或经广东省食品药品监督部门批准调剂采购的院外制剂。
D.疗效好、价格合理的普通药
第3题
国家制定了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 管理基本医疗保险的用药范围， 其中， 通过制定《基本医疗保险药品目录》， 对药品范围、 药品分类、 药费支付和药品调整等内容进行具体的规定。以下说法错误的是()。
A.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品也可以纳入《基本医疗保险药品目录》
B.“甲类目录” 的药品是临床治疗必需， 使用广泛， 疗效好， 同类药品中价格低的药品
C. 国家《基本医疗保险药品目录》 的新药增补工作每年进行一次， 各地区同期自行开展新药增补工作
D. 城镇职工基本医疗保险参保人员使用“乙类目录” 的药品所发生的费用， 先由其自付一定比例， 再按基本医疗保险的规定支付
第4题
国家卫生部的相关职责包括()： ① 统筹规划与协调全国卫生资源配置， 管理大型医用装备的配置;② 组织拟定国家卫生装备管理办法和标准; ③ 拟定药品和医疗器械采购相关规定; ④ 组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、 生产、 流通、 使用方面的违法行为。
A.②③④
B. ①③④
C. ①②③
D. ①②③④
第5题
在我国， 直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括()。①国家发展和改革委员会 ②人力资源和社会保障部③国家中医药管理局 ④国家质量监督检验检疫总局
A.①②③
B. ①②
C. ③④
D. ①②③④
第7题
依据《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业可以（)
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受托生产的药品
C.在核准的地址以外的场所储存药品
D.在药品博览会和订货会上现货销售药品
第11题
《国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见》要求，丰富商业健康保险产品，包括开发以下哪些产品。（)①与健康管理服务相关的健康保险产品②针对特需医疗、药品、医疗器械和检查检验服务的健康保险产品③药品不良反应保险④中医药养生保健、治未病保险产品⑤满足老年人保障需求的健康养老产品
A、①③④⑤
B、①②④⑤
C、①②③④⑤
D、①②③④
