量取含Bi³⁺、Pb²⁺、Cd²⁺的试液2500ml,以二甲酚橙为指示剂，在pH=1时用0.02015

mol/LEDTA溶液滴定，用去20.28ml。调节pH至5.5，用此EDTA滴定时又消耗28.86ml.加入邻二氮菲，破坏CdY₂,释放出的EDTA用0.01202moIL的Pb²⁺溶液滴定，用去18.05ml。计算溶液中的Bi³⁺、Pb²⁺、Cd²⁺的浓度。

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第1题

298K时,其溶液中含有Mn²⁺,Fe²⁺,Ni²⁺,Cu²⁺,Zn²⁺,Cd²⁺,Pb

²⁺各0.1mol·dm^-3,如果调节c_H⁺在0.2~0.4mol·dm^-3之间,然后通入H₂S气体至饱和,请判断各金属硫化物的沉淀情况.

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第2题

用氟离子选择电极作负极:SCE作正极,取不同体积的含F-标准溶液(C_F-=2.0X10^-4mol·L卐

用氟离子选择电极作负极:SCE作正极,取不同体积的含F-标准溶液（C_F-=2.0X10^-4mol·L卐

用氟离子选择电极作负极:SCE作正极,取不同体积的含F-标准溶液

(C_F-=2.0X10^-4mol·L^-1),加入一定的TISAB,稀释至100mL,进行电位法测定,测得数据如下:

取试液20mL,在相同条件下测定,E=-359mV.

(a)绘制E一–lgCr_F-工作曲线.

(b)计算试液中F^-的浓度.

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第3题

用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml，置于100ml量瓶中，加入正丙醇(内标

用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml，置于100ml量瓶中，加入正丙醇（内标

物)5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml，置100ml量瓶中，加入正丙醇5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪，对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s，供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

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第4题

称取含磷试样0.2000g,处理成试液,将其中磷氧化成PO₄^3-,并使之形成MgNH₄PO₄

沉淀.沉淀经洗绦过滤后,再溶于盐酸中,并用NH₃-NHCI缓冲液调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用0.02000mol·L^-1的EDTA20.00mL滴至终点,计算试样中磷的质量分数.

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第5题

分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量操作如下：精密量取本品1ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取此稀释液5ml于另一100ml量瓶中，加水至刻度(即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg)，摇匀，照分光光度法在290nm的波长处测定吸收度A为0.672，按C13H20N2O2·HCl的吸收系数(E%1cm)为680计算，即得。按标示量为2%计算本品的含量。

分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量操作如下：精密量取本品1ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取此稀释液5ml于另一100ml量瓶中，加水至刻度（即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg)，摇匀，照分光光度法在290nm的波长处测定吸收度A为0.672，按C13H20N2O2·HCl的吸收系数（E%1cm)为680计算，即得。按标示量为2%计算本品的含量。

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第6题

有一含酸性组分CO₂的混合气体,在常温下取样品气体100mL,经烧碱（NaOH)溶液吸收后,在相同室温和常压下测得剩余气体的体积为99.5mL,试向此混合气体中CO₂的物质的量分数为多大？

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第7题

含乙炔基的甾体药物与硝酸银试液反应，生成炔化银黑色沉淀。（)

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第8题

间接法测定时，称取3.000g试样溶解后，稀释至250.00mL。在25.00ml.试液中加入25.00mL 0.05000mo

间接法测定时，称取3.000g试样溶解后，稀释至250.00mL。在25.00ml.试液中加入25.00mL 0.05000mol·L^-1BaCl₂溶液，过滤BaSO₄沉淀后，滴定剩余Ba^²+用去29.15ml.0.02002mol·L^-1EDTA。试计算的质量分数，已知M()=96.06g·mol-1.