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[单选题]
一线贝伐珠单抗+奥希替尼III期研究的次要研究终点不包括()
A.OS
B.RR
C.颅内PFS
D.安全性
E.耐药机制
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A.OS
B.RR
C.颅内PFS
D.安全性
E.耐药机制
A.鳞状NSCLC
B.驱动基因阴性
C.PS评分0-1分
D.至少一线化疗失败
A.500mg
B.250mg
C.375mg
D.425mg
A.贝伐单抗+以铂类为基础的双药化疗
B.雷莫卢单抗+多西他赛
C.吉西他滨+多西他赛
D.阿特珠单抗+卡铂+紫杉醇+贝伐单抗
A.7.8个月
B.5.6个月
C.7.2个月
D.8.3个月
A.仑伐替尼
B.呋喹替尼
C.纳武利尤单抗
D.伊匹单抗
E.哌柏西利
A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼,Q2W
B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q2W
C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞,Q3W
D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q3W
A.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC),数据主要基于透明细胞肾癌
B.用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者
C.联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线
D.本品适用于晚期RCC患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗
E.以上均正确