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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

一线贝伐珠单抗+奥希替尼III期研究的次要研究终点不包括()

A.OS

B.RR

C.颅内PFS

D.安全性

E.耐药机制

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第1题
关于2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中96例患者的描述正确的是?()

A.鳞状NSCLC

B.驱动基因阴性

C.PS评分0-1分

D.至少一线化疗失败

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第2题
以下属于生物大分子类肿瘤分子靶向治疗的药物有()。
以下属于生物大分子类肿瘤分子靶向治疗的药物有()。

A.贝伐珠单抗

B.利妥昔单抗

C.舒尼替尼

D.吉非替尼

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第3题
2019ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线及以上治疗晚期NSCLC的II期临床研究中96例患者接受的阿帕替尼剂量是?()

A.500mg

B.250mg

C.375mg

D.425mg

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第4题
以下哪项不是驱动基因阴性的NSCLC患者的一线用药方案?()

A.贝伐单抗+以铂类为基础的双药化疗

B.雷莫卢单抗+多西他赛

C.吉西他滨+多西他赛

D.阿特珠单抗+卡铂+紫杉醇+贝伐单抗

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第5题
对于dMMR或MSI-H基因表型,如果患者能耐受高强度治疗,在后线治疗中增加什么药物治疗()

A.瑞戈非尼

B.贝伐珠单抗

C.帕博利珠单抗

D.帕尼单抗

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第6题
2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中,高bTMB患者的中位PFS是?()

A.7.8个月

B.5.6个月

C.7.2个月

D.8.3个月

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第7题
下列哪个药物不适用于肺鳞癌()

A.紫杉醇

B.吉西他滨

C.贝伐单抗

D.安罗替尼

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第8题
基于ATTRACTION-02研究的结果,日本厚生劳动省于2017年9月批准了()用于化疗后进展的、不可切除的晚期或复发性胃癌

A.仑伐替尼

B.呋喹替尼

C.纳武利尤单抗

D.伊匹单抗

E.哌柏西利

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第9题
SHR1210-III-303研究中实验组的给药方案是?()

A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼,Q2W

B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q2W

C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞,Q3W

D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q3W

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第10题
依维莫司的适应症是()

A.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC),数据主要基于透明细胞肾癌

B.用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者

C.联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线

D.本品适用于晚期RCC患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗

E.以上均正确

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第11题
甲磺酸奥希替尼片(泰瑞莎)说明书对主要适应症推荐的“单次给药剂量”是()

A.40mg

B.80mg

C.120mg

D.160mg

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