2月5日,国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗()注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
A.Vero细胞
B.Nero细胞
C.Hero细胞
D.Zero细胞
A.Vero细胞
B.Nero细胞
C.Hero细胞
D.Zero细胞
A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B.符合国家药品监督管理部颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.符合企业标准
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
D.中国食品药品检定研究院
A.《中华人民共和国药典》收载的药品;
B.国家药品监督管理部门批准生产或进口的药品;
C.广东省食品药品监督部门批准生产的医院制剂,或经广东省食品药品监督部门批准调剂采购的院外制剂。
D.疗效好、价格合理的普通药
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品也可以纳入《基本医疗保险药品目录》
B.“甲类目录” 的药品是临床治疗必需, 使用广泛, 疗效好, 同类药品中价格低的药品
C. 国家《基本医疗保险药品目录》 的新药增补工作每年进行一次, 各地区同期自行开展新药增补工作
D. 城镇职工基本医疗保险参保人员使用“乙类目录” 的药品所发生的费用, 先由其自付一定比例, 再按基本医疗保险的规定支付
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