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[单选题]
制药企业应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时釆取措施控制可能存在的风险,并按照()要求向报告。
A.药品监督管理部门
B.当地政府
C.工商管理部门
D.安全管理部门
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A.药品监督管理部门
B.当地政府
C.工商管理部门
D.安全管理部门
A.①②③
B. ①②④
C. ①③④
D. ①②③④
A.“以药养医” 迫使公立医院成为医药市场上的双向垄断者
B. 制药企业、 医疗器械企业、 医药流通商业企业市场竞争环境复杂
C. 政府对药品及医疗器械价格调控政策没能充分发挥作用
D. 地方保护主义的存在制约了其发展
A.制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 65%
B. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 85%
C. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 85%
D. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 65%
A.①②③
B. ①③④
C. ②③④
D. ①②④
A.②③
B. ①③
C. ①④
D. ③④
A.我国制药企业生产的药品大都为仿制药
B. 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一
C. 知识产权保护是新药研发的重要保障
D. 新药研发具有周期长、 风险低、 收益高的特点
A.药企负责生产, 流通企业负责销售, 各自发挥优势, 效率最高
B. 地方政府及法规限制, 基于税收、 安全方面的考虑, 要求药企不能直接售药给医院
C. 通过医药公司, 药企可以节省物流成本, 并可以以相对高一点的价格销售药品。
D. 由于医疗机构常常采取赊销模式, 制药企业为保证药品及时回款, 只得经过医药公司
A.医药流通领域市场集中度和垄断程度很高
B. 批发商开始向配送商转型
C. 两级药物物流分销模式逐步形成,
D. 制药企业一般不直接向医院销售药品
A.②④
B. ②③
C. ①④
D. ③④
A.②③④⑤
B.①②③④⑤
C.①②③⑤
D.②③⑤