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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

严重药品不良反应是指因使用药品引起以下哪些损害情形之一反应的?()

A.导致死亡、危及生命

B.致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天异常或畸形等

C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

D.导致住院或者住院时间延长

E.导致其他重要医学事件

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第1题
下列哪种药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围()?

A.含有国家濒危野生动植物药材的

B.主要用于滋补保健作用,易滥用的

C.临床治疗首选的

D.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

E.违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的

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第2题
什么是新的药品不良反应()。
A.药品说明书未载明的

B.药品说明书未载明的,且无相关文献报道的

C.指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生时的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

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第3题
ACEI类降压药引起的干咳属于()引起的药品不良反应

A.药物的药理作用

B.药动学相互作用

C.药效学相互作用

D.药物理化性质

E.机体因素

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第4题
违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金: ()

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

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第5题
以下哪些情况下,经评估认为无法完成的会诊可拒绝会诊?()

A.所涉药物违反国家、医院相关规定的如:我国未上市药品,医院禁止的自带药

B.除ADR或药源性疾病外的疾病诊断

C.更适合有其他专科或专业领域的

D.因严重药物不良事件需急会诊

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第6题
存在()损害情形之一的不良反应应当被判定为严重药品不良反应。

A.导致死亡

B.导致先天性异常/出生缺陷

C.危及生命或导致人体永久的伤残或显著的伤残

D.导致住院或住院时间延长

E.导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的

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第7题
药品不良反应报告中原患疾病填写()。

A.使用可疑药品治疗的某种疾病

B.用药目的

C.患者所罹患的所有疾病

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第8题
执业药师在向患者准确解释药品说明书时,应注重解释()

A.使用禁忌

B.不良反应

C.注意事项

D.使用方法

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第9题
下列药品的描述中,哪项是错误的()

A.沙丁胺醇气雾剂用于哮喘急性发作(支气管痉挛)时,5分钟起效,每次1-2喷,按需使用,最大剂量为每日8喷,不作为常规药物定时定量使用

B.孟鲁司特适用于哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩

C.福莫特罗粉吸入剂是一种多剂量吸入器,每次吸药时,药粉就会被带到肺部,所以重要的是,经吸嘴吸药时一定要用有力且深长的吸气

D.联合使用吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗哮喘,两者具有协同抗炎和平喘的作用,但可能增加糖皮质激素引起的不良反应

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第10题
药品不良反应关联性判断的第一步是()

A.有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否消失或减轻

D.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应

E.是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其它治疗的影响来解释

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第11题
药品不良反应关联性评价的评定原则不包括以下哪条()。

A.用药与不良反应出现时间有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否减轻或消失

D.再次接触可疑药品后是否出现同样反应

E.原患疾病的影响

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