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第6题
药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（)；不符合规定要求的，不得购进和销售。
A.批号、有效期、生产日期
B.药品名称
C.合格证明和其他标识
D.生产企业名称
第8题
关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是（)。
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别
B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限
C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
第11题
毒、麻、精神类药品应根据临床科室需要定量存放，定期检查药品质量及有效期，及时清理过期及变质
药品，及时补充、更换，建立使用登记本，护理人员每班交接并双方签名。保存使用的各种记录应完整，至少保存5年。（）
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此题为判断题(对，错)。
