题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
农产品质量安全风险监测应当定期开展。根据农产品质量安全监管需要，可以随时开展（）
A.风险评估
B.监督管理
C.专项风险监测
D.监督抽查
答案
C、专项风险监测
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
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答案
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A.风险评估
B.监督管理
C.专项风险监测
D.监督抽查
答案
C、专项风险监测
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A.通过风险监测或者接到举报发现可能存在生物安全风险
B.为确定监督管理的重点领域、重点项目，制定、调整生物安全相关名录或者清单
C.发生重大新发突发传染病、动植物疫情等危害生物安全的事件
D.需要调查评估的其他情形
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
A.0.05
B.0.1
C.0.15
D.0.2
A.地下水水量
B.水位
C.水环境质量
D.地下水水质
A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行
B.制定上市后研究和风险管控计划并保证其有效实施
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行
B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务
A.发生重大新发突发传染病、动植物疫情等危害生物安全的事件
B.为确定监督管理的重点领域、重点项目，制定、调整生物安全相关名录或者清单
C.需要调查评估的其他情形
D.通过风险监测或者接到举报发现可能存在生物安全风险
A.36 24
B.24 12
C.36 12
D.12 6
A.根据本单位的检查计划和内容，实施对辖属营业网点的日常会计检查辅导。
B.履行会计监督职责，对所在营业网点会计岗位的操作风险进行事前、事中控制。
C.督促辖属营业网点认真执行会计工作的各项制度、实施细则及操作规程。
D.负责对本单位质量监测情况进行定期分析研究，并提出改进建议。
B．医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测
C．医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合
D．省级以上人民政府药品监督管理部门根据医疗器械不良事件监测、评估等情况，对已上市医疗器械开展再评价。再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的，应当注销医疗器械注册证或者取消备案
