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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药品生产、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的()。

A.不良反应

B.疗效

C.质量

D.经济效益

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第1题
药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。()
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第2题
关于中药饮片管理的观点错误的就是()。

A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》

B.生产中药饮片须所持《药品生产许可证》

C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应当具备中药学中专以上学历或者具有中药调剂员资格

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第3题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
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第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年
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第5题
依据《不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件的报告时限是3天()
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第6题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应当及时报告的时限是()。

A.在15日内

B.在15日

C.在30日内

D.在30日

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第7题
药品批发企业,是指将购进的药品销售给()的药品经营企业。

A.个人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题
网上药店是向谁提供药品的互联网服务机构()。

A.个人消费者

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第9题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处十万元以上五十万元以下的罚款。()
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第10题
关于“两票制”,说法正确的是()

A.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票

B.源头为药品经营企业

C.中间环节为药品生产企业

D.终端药品经营企业为

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第11题
国家禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以()。

A.药品学术资料

B.财物

C.其他利益

D.药品临床试验资料

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