以下哪项是发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织?()
A.伦理委员会
B.监查员
C.研究者
D.申办者
A.伦理委员会
B.监查员
C.研究者
D.申办者
A.临床试验实施中为消除对受试者紧急危害的试验方案的偏离或者修改
B.增加受试者风险或者显著影响临床试验实施的改变
C.因不良事件中途退出试验的受试者信息
D.所有可疑且非预期严重不良反应以及可能对受试者的安全或者临床试验的实施产生不利影响的新信息
A.申办者应当向研究者和临床试验机构提供与临床试验相关的法律上、经济上的保险或者保证,不管该损害是否是由研究者和临床试验机构自身过失所致
B.申办者应当向研究者和临床试验机构提供与临床试验相关的法律上、经济上的保险或者保正,但不包括研究者和临床试验机构自身的过失所致的损害
C.申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿
D.申办者应当免费向受试者提供试验用药品,支付与临床试验相关的医学检测费用
A.数据管理的目的在于把试验数据迅速、完整、无误地纳入报告
B.同时要求数据管理步骤均应记录在案,以便对数据质量进行检查
C.临床试验随机分配方案的分组编码应由申办者和研究者分别保存
D.盲法试验中应规定揭盲条件和程序,并配有相应处理编码的应急信件
E.确定使用适当的工作程序,以保证数据库的保密性,并应具有计算机数据库的维护和支持程序
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品
D.实验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A.①柜员在核心平账----②在核心正式签退—③-柜员在集中系统打印流水清单并换人勾兑---④换柜员在集中系统对柜员发起轧账
B.①在核心正式签退----②柜员在核心平账—③-柜员在集中系统打印流水清单并换人勾兑---④换柜员在集中系统对柜员发起轧账
C.①-在核心正式签退---②柜员在核心平账—③换柜员在集中系统对柜员发起轧账----④柜员在集中系统打印流水清单并换人勾兑
D.①-柜员在集中系统打印流水清单并换人勾兑---②换柜员在集中系统对柜员发起轧账—③柜员在核心平账----④在核心正式签退
A.网银中心机构号
B.接收参与机构号
C.发起参与机构号
D.第三方机构号
A.冷却水空间和盐水空间应作1.5倍设计压力的液压试验(但不小于0.34MP)
B.制冷压缩机及其系统在充入制冷剂前应以抽真空法进行系统干燥,试验时应使系统内真空度尽可能低,不高于0.096MPa,并予与保持
C.制冷装置经重大修理,验船师认为有必要时应进行热平衡试验
D.热平衡试验结束后,无需进行制冷装置的热平衡计算并且不需要向验船师提供计算书
A.客户端对DN服务器只发起1次请求,DNS服务器响应并返回答案,称为迭代
B.客户端向DNS服务器请求答案,服务器没有授权回答,则指返回一个可查询的服务器IP给客户端客户端再对这个IP发起请求,循环往复,直到得到答案,称为递归
C.客户端对DN服务器只发起1次请求,DNS服务器响应并返回答案,称为递归
D.客户端向DNS服务器请求答案,服务器没有授权回答,则指返回一个可查询的服务器IP给客户端客户端再对这个IP发起请求,循环往复,直到得到答案,称为迭代
A.取双倍数量的试样进行全套复验
B.取相同数量的试样进行该不合格项的复验
C.取双倍数量的试样进行该不合格项的复验
D.取相同数量的试样进行全套复验
A.试验药品的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置,相关人员应及时登记并保存记录
B.生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样,临床试验机构至少保存至药品上市后2年
C.研究者应指导受试者使用试验用药品
D.生物等效性试验的临床用药品进行随机抽取留样可返还给申办者保存
A.单向,它为单向的数据流做资源预留
B.面向接收者,由接收者发起对资源预留的请求,并维护资源预留信息
C.RSVP通过path消息以及resv消息进行路径的计算以及建立
D.使用“软状态”(soft state)机制维护资源预留信息