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第2题
关于我国《药品管理法》 中与商业健康保险相关的内容， 以下说法正确的是()。①处方所列药品不得擅自更改或者代用②乙类非处方药的药品零售企业， 应当配备职业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员③政府定价、 政府指导价的药品的价格制定依照《价格法》 的定价原则④医疗保险定点医疗机构应如实公布其常用药品的价格
A.①②
B. ①③④
C. ②③④
D. ①②③④
第3题
以下有关保险公司定点零售药店管理的陈述中，正确的是()。
A.处方外配是指定点零售药店药师为健康保险投保人开具处方并配售药品的行为
B.正常经营中，定点零售药店必须保证两名及以上药师在岗
C.定点零售药店监督的主要内容是超剂量卖药和诱导购药
D.保险公司与定点零售药店解除合作协议时，须报中国保险监督管理委员会备案
第5题
张某的药店要成为医保定点零售药店， 需要满足一些条件， 以下说法错误的是()。①具备基本医疗保险用药， 能够在国家法定工作时间内提供医药服务②定点药店持有《药品经营许可证》 等证书并年检合格， 才能自动取得定点零售药店资格③社保经办机构与定点药店订立协议一般三年为一个周期， 以保证服务连续性④外配处方药要有药师审核签字， 并保存 2 年以上备查
A.①②④
B. ③④
C. ②④
D. ①②③
第6题
以下关于药品管理法规定的陈述中， 错误的是()。
A.非处方药分为甲乙两类
B. 甲类非处方药的零售企业， 应当配备执业药师或合格的药学技术人员
C. 药品定价分为政府定价和市场调节价两类
D. 不得在非医疗专业刊物上刊登处方药广告
第7题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。
A.监督质量管理规范持续符合法定要求
B.通过质量管理规范认证达到法定要求
C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
D.通过质量管理规范检查达到法定要求
第8题
制药企业应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时釆取措施控制可能存在的风险,并按照（)要求向报告。
A.药品监督管理部门
B.当地政府
C.工商管理部门
D.安全管理部门
第9题
我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是()。
A.制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 65%
B. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 85%
C. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 85%
D. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 65%
第10题
关于“两票制”，说法正确的是（)
A.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票
B.源头为药品经营企业
C.中间环节为药品生产企业
D.终端药品经营企业为
第11题
下列关于药品售后的表述，不正确的是（)。
A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换
B.企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
C.对已售出的药品有严重质量问题的，可以不予理会
D.企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和回收存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录
