题目内容
（请给出正确答案）
A.促进"临床必需、疗效确切、价格合理"的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品
B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录;及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围
C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注
D.加快制定医保药品支付标准、原研药与原研药质量疗效一致的仿制药按照相同标准支付
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A.我国制药企业生产的药品大都为仿制药
B. 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一
C. 知识产权保护是新药研发的重要保障
D. 新药研发具有周期长、 风险低、 收益高的特点
A.以人为本，安全第一
B.统筹协调，改革创新
C.预防为先，防处并举
D.属地管理，综合治理
E.可靠、便捷、舒适
A.运行机制较为完善
B.服务能力明显提升
C.服务领域更加广泛
D.投保人数大幅增加
A.①②③
B. ①③④
C. ②③④
D. ①②④
A.推动药品流通企业转型升级，健全药品流通网络
B.力争到2020年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为
D.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
A、借鉴国外经验并结合我国国情，完善健康保险有关税收政策
B、研究完善城乡居民大病保险业务保险保障基金政策
C、落实和完善企业为职工支付的补充医疗保险费有关个人所得税政策
D、鼓励健康服务产业资本、外资健康保险公司等社会资本投资设立专业健康保险公司
A、①②③④⑤
B、①②③④
C、①②③⑤
D、①②④⑤
A.受试对象一般为健康人，年龄一般18~40岁，体重应满足要求，试验前两周内未服用其他药物，且受试期间忌烟、酒
B.一般情况下，18~24例可满足大多数药物对样本量的要求，但对某些变异性大的药物可能需要适当增加例数
C.受试制剂与参比制剂给药剂量不一致时，一般采用剂量校准的方式开展生物等效性研究
D.应该采集数量足够多的样品，以充分描述血药浓度-时间曲线
