题目内容
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[单选题]
什么是有关实验药物在进行人体研究时已有的临床与非临床研究资料?()
A.知情同意书
B.实验方案
C.病例报告表
D.研究者手册
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A.知情同意书
B.实验方案
C.病例报告表
D.研究者手册
A.①②③
B.①③④
C.②③④
D.①②③④
A.保险公司对被保险人的医疗费用补偿应遵循损失补偿原则
B. 保险公司应对被保险人因无法正常工作带来的间接经济损失进行收入损失补偿
C. 保险公司在履行收入损失补贴时, 往往以损失的具体金额为标准
D. 健康增值服务已逐渐成为保险公司竞争的手段
A.参考专家经验、既往研究、对本研究的期望(OR,RR)、实际的公共卫生学或临床意义等;
B.开展预实验来估计参数
C.也可以随意进行设置
D.在经费、各类资源和可行性允许的范围内选择最保守(即最大)的估计值
E.对不确定的参数,利用合理范围内的一组值计算出多个样本量方案,然后再由研究者根据实际情况做出选择
A.独特
B.有新意
C.有价值
D.有目的
A.如果能将课堂讲授法与其他培训方法适当结合, 则培训效果可能会更佳
B. 如果培训对象是高层管理人员, 课堂讲授法是最有效的培训方法
C. 在采用案例研究法时, 主持者应当引导大家向着一个事先预定的最佳解决方案靠拢
D. 角色扮演法通常只能在普通员工中运用