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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列属于处方药的药品是(): ① 上市的新药; ② 止咳药物; ③ 抗癌药物; ④ 催眠安定药物。

A.①②③

B. ①②④

C. ①③④

D. ①②③④

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更多“下列属于处方药的药品是(): ① 上市的新药; ② 止咳药物…”相关的问题
第1题
下列不属于处方药的药品是()。

A.上市的新药

B. 止咳药物

C. 抗癌药物

D. 镇定药物

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第2题
下列项目属于药品行政许可的有()

A.药品注册

B.临床试验审批

C.中药品种保护

D.特殊管理药品的生产、经营的审批工作

E.处方药与非处方药转换评价

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第3题
关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是()。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

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第4题
药品包装盒上的“OTC”表示的是该药物属于()

A.口服药

B.注射药

C.处方药

D.非处方药

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第5题
下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是()。

A.麻醉药品、精神药品

B.处方药

C.非处方药

D.外用药品

E.医疗用毒性药品、放射性药品

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第6题
复方胆氨片属于()

A.处方药

B.非处方药

C.含麻药品

D.新特药

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第7题
安美露在国内属于哪类药品()

A.处方药

B.非处方药

C.保健食品

D.功能饮品

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第8题
关于试验用药品不良反应,下列说法正确的是()。

A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性,即不能排除相关性

B.临床试验期间发生的不良事件,上市后称为不良反应

C.判定为可能有关的AE属于不良反应,但判定为可能无关的AE不属于不良反应

D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应

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第9题
下列临床试验分期中,上市后药品临床再评价阶段属于()

A.I期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅳ期临床试验

D.Ⅱa期临床试验

E.Ⅱb期临床试验

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第10题
按照《戒毒药品管理办法》,下列关于戒毒药品使用管理的论述,正确的是()。

A.戒毒治疗药品按处方药管理

B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

C.戒毒用美沙酮处方要留存半年备查

D.戒毒治疗药品按麻醉药品管理

E.戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用,不得进入市场

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