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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

关于疫苗储存与运输的基本要求，以下哪些描述是正确的()。

A.疫苗运输车在运输过程中，温度条件应符合疫苗储存要求

B.疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期2年备查

C.对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中，并按疫苗品种、批号分类码放

D.冷链设备的管理人员应每天至少2次查看并填写温度记录表

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第1题

发生疫苗接种异常反应的本质因素包括（)。

A.污染外源性因子

B.免疫功能不全

C.运输或储存不当

D.纯度与均匀度

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第2题

下列关于疫苗接种的说法中正确的有（)

A.医疗机构负责人可以决定群体性预防接种的范围

B.接种单位应当根据需要，制定第一类疫苗的需求计划

C.接种单位应当具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和保管制度

D.医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项

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第3题

接种单位接收疫苗时，应当做到哪些工作()。

A.应当索要本次疫苗储存、运输全过程的温度监测记录

B.建立并保存真实、完整的接收、购进记录

C.对不能提供温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进

D.对不能提供温度监测记录或者温度控制不符合要求的，应当立即向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告

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第4题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法正确的是（）。

A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗，严禁委托物流配送

D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用

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第5题

目前使用的新冠病毒疫苗的储存、运输条件是（)。

A.-20℃

B.2-8℃

C.-60℃

D.常温

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第6题

以下可能导致食品不安全的有哪些（）

A.储存方法

B.交叉污染

C.生产过程

D.运输过程

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第7题

接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.6月

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第8题

药品批发企业从事疫苗经营活动应具备的条件是（）。

A.具有从事疫苗管理的专业技术人员

B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

D.具有符合疫苗所要求的厂所和符合GSP要求的管理制度

E.具有保证疫苗安全的技术管理规范

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第9题

疫苗储存和运输管理规范（2017年版)中“冷链设备维护周期和使用年限参考标准”规定低温冷库、普通冷库、普通冰箱、低温冰箱建议使用年限为（）年？

A.3-5

B.5-8

C.8-10

D.10-15

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第10题

2019年6月29日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定，直接向疾控机构供应，疾控机构按照规定向接种单位供应，配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范，全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求，而且能够做到实时地监测、记录温度，以保证疫苗的质量。这体现了()。

A.严格的研制管理

B.严格的生产准入管理

C.严格的过程控制

D.严格的流通和配送管控

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第11题

法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规，部门规章的是（)。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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