关于临床试验的对照组,下列哪种说法正确的是()
A.为患病的患者组成,但处理因素与实验组不同
B.由人群中的非病例组成
C.与病人同时人院的非某病的病例
D.患某病的较轻型病例
E.对照组的设立是为了防止抽样误差
A、为患病的患者组成,但处理因素与实验组不同
A.为患病的患者组成,但处理因素与实验组不同
B.由人群中的非病例组成
C.与病人同时人院的非某病的病例
D.患某病的较轻型病例
E.对照组的设立是为了防止抽样误差
A、为患病的患者组成,但处理因素与实验组不同
A、申办者负责选择研究者和临床试验机构
B、多个临床试验机构参加的临床试验,如需选择组长单位由申办者负责
C、禁止实施与伦理委员会同意的试验方案无关的生物样本检测(如基因等)
D、临床试验结束后,剩余标本还需继续使用,不需要受试者再次签署知情同意书
A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性,即不能排除相关性
B.临床试验期间发生的不良事件,上市后称为不良反应
C.判定为可能有关的AE属于不良反应,但判定为可能无关的AE不属于不良反应
D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应
A.电子病历的修改,应当可以追溯至创建者,修改者,记录日期
B.以患者为受试者的临床试验,相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统
C.病例报告表中数据的修改,应保留修改轨迹,必要时解释理由,修改者应签名并注明日期
D.临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性
A.SET和SSL都需要CA系统的支持
B.SET需要CA系统的支持,但SSL不需要
C.SSL需要CA系统的支持,但SET不需要
D.SET和SSL都不需要CA系统的支持
A.研究者应当按照伦理委员会同意的最新版本的试验方案实施临床试验
B.试验出现方案偏离,研究者或其指定的研究人员应予以记录和解释
C.为保障受试者安全的方案偏离,研究者只需要做好记录,无需上报伦理委员会
D.研究者应当采取措施,避免使用试验禁用合并用药
A.期货市场上买卖的对象是期货交易所按照市场公认的规则制定的标准化合约
B.期货合约要求持有者必须持有到期并履行合约条款
C.期货合约的转让必须背书
D.期货交易所的交易时间不是固定的,可以根据交易者的喜好随意确定
A.采集单元(或称电气单元)只能就地布置
B.采集单元(或称电气单元)只能布置于控制室
C.采集单元(或称电气单元)可就地布置,亦可布置于控制室
D.采集单元(或称电气单元)采用激光供能
A.在绩效管理中,不断地沟通是非常必要的
B.绩效管理重要的是绩效的计划和评估,中间的过程中员工自己工作的过程
C.对员工绩效的管理就是要时刻监督与检查,不能有一丝懈怠
D.绩效管理中,花时间就记录是一种浪费
A.方法包括间接调查和直接调查
B.间接调查结果一般较为客观,相对准确,可减少逆选择和道德风险
C.直接调查成本较高,时效性差,且如被保险人知悉,易引起客户反感
D.在实际工作中,要视具体情况决定采用哪种调查方法